（布鲁塞尔23日讯）欧洲新冠肺炎疫情稍缓之际，英国药物监管机构或在一周内，批准美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生技公司BioNTech合作研发的新冠肺炎疫苗。
英国《每日电讯报》于当地时间周日引述消息人士报导，英国已正式要求药品与健康产品管理局（MHRA）评估上述疫苗是否适用，并将于周一或周二收到所有安全及成效数据。英国国民保健制度（NHS）已获悉，准备最迟下月1日起为民众接种疫苗。
美国盼下月中接种
美国方面，白宫疫苗项目负责人兼首席顾问斯劳伊周日表示，希望下月中旬能展开疫苗接种计划，他指出，待美国食品及药物管理局（FDA）批准许可后，有望24小时内可以为美国人接种疫苗。
据报，FDA将于下月8日至10日开会，讨论是否批准辉瑞及莫德纳的疫苗，作为紧急授权使用的申请。这两家公司都宣称所研发疫苗，对新冠肺炎的预防效果至少达到95%。斯劳伊称：“我预期……12月11或12日，就能开始接种疫苗。”
他继指，疫苗将根据各州的人口比例分发，而各州将决定接种疫苗人士的先后次序，以让医护人员、长者及有需要的人优先接种。他相信到了明年5月，美国将能达致全民免疫程度。
美国白宫首席传染病专家福奇则警告称：“12月中到月底，或将有2000万人能接种疫苗”，但若民众在接下来的圣诞季，未能采取防疫措施，疫情变好前恐先恶化，“我们在各层面都处于非常艰难的情况。”
德料最快下月起接种
此外，德国卫生部长施潘受访时表示，该国或于下月开始新冠肺炎疫苗注射计划。他指出，有信心欧盟今年可批准最少一款疫苗。他并披露，德国地方州政府可望在12月中，准备各自的疫苗接种中心，令疫苗一旦获准使用，便可以启动有关计划。
施潘指出，当局已经确定有逾3亿剂疫苗供应，相信不单足够本国民众使用，也可有空间供应其他国家。
近来，随著疫苗试验结果令人振奋，使终结疫情的希望大增。多国近来因疫情再起而重启限制和封锁措施。这类措施在今年稍早缓和疫情扩散，但打乱了世界各地民众生活步调及经济活动。
