（哥本哈根4日讯）丹麦国家卫生局当地时间周一宣布，将美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森制药公司（Janssen）研发的新冠疫苗，从该国疫苗接种计划中剔除，并认为接种的益处并未大于副作用风险。
香港中通社报导，结合上个月公布的相关国际数据、报告，以及专家小组对强生新冠疫苗的评估，丹麦国家卫生局认为，“接种强生疫苗的益处，并未大于其可能产生的副作用风险”，因此决定将该疫苗从国家新冠疫苗接种计划中剔除。
丹麦当局作出这一决定时，还考虑了欧洲药品管理局4月20日对接种强生疫苗与发生血栓可能存在关联的调查结论。
日后可能重新启用
公报同时表示，宣布官方停用强生疫苗，并不意味著日后不会重新启用这一疫苗，这取决于丹麦的疫情形势和其他疫苗的供应情况等。
4月14日，丹麦国家卫生局以相同原因宣布，停止接种英国阿斯利康制药公司（AstraZeneca）与牛津大学联合研发的新冠疫苗。
此前，鉴于美国报告多宗接种强生新冠疫苗后出现血栓的病例，多国暂停购买或使用强生新冠疫苗。4月13日，美国疾病管制与预防中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）发布联合声明，要求立即停止使用强生新冠疫苗。
美国有6人在接种了强生新冠疫苗后出现了血栓。因为民众接种强生新冠疫苗后出现不良反应，美国多州临时关闭部分接种点。
南非卫生部长穆凯兹4月13日也表示，南非将暂停接种强生疫苗，“直到血栓形成与强生疫苗之间的因果关系得到充分调查”。
