英国苏格兰格拉斯哥一名18岁少年Dylan Lombard天生罹患罕见疾病“MDP综合症”（MDP syndrome），身体无法储存脂肪，不论怎么吃喝都不会胖，目前全球仅有13个病例。
综合《纽约邮报》、《每日邮报》报导，英国这位18岁少年在18个月大的时候就被诊断出“MDP综合症”，MDP综合症全称为“下颔发育不全、耳聋、早年衰老与脂肪营养不良综合症”（Mandibular hypoplasia-deafness-progeroid syndrome），而这样的症状会让他的身体自动阻止脂肪储存，在近期的研究推论上更指出这种罕病是因为“患者的19号染色体上的POLD1基因异常，导致让一种用于复制DNA的酶出现缺陷”，这样除了会阻止患者脂肪组织储存于皮下，还会造成下颔过小、耳聋与喙型鼻。
少年表示，医生耗时10年才确认他罹患这种罕病，因为这种病实在太少见。他透露成长过程很艰辛：“人们常盯著我大笑，或用不同的方式对待我，真的让我很难受，但随著年龄的增长，我学会不让疾病影响我。”
尽管如此，Dylan Lombard表示自己很喜欢向大众讲述自己的故事，让人们更理解这个疾病：“当我这么做时，我确信这会让我变得更坚强、更有自信。”
MDP症候群让Dylan Lombard无法参加与人碰触的体育活动，但他从11岁时就发展出对摄影的热情，爸妈也很鼓励他，他在15岁时收到妈妈送的第一台相机后就一头栽进摄影的世界。
Dylan Lombard深信每个人都有能力成为“最好的自己”。他并鼓励人们：“没有人该害怕自己的处境，重要的是要继续做让自己快乐的事情。毅力是关键，永远不要放弃。”
