中国一名72岁老翁为了给患有罕见病的小外孙治病，开始在网络上当“美妆博主”，引起网民关注。
九派新闻报导，6年前，72岁老翁朱云长仅5个半月大的外孙小景颜，被确诊患有脊肌萎缩症，当时医师判断最多能活18个月。
朱云长称，外孙确诊时没有药，有药也在美国，“70万一针”，一家人卖房借钱，但对于终生用药而言仍是“杯水车薪”。
于是为了赚钱买药，他去年6月起开始尝试直播带货，卖美妆产品，每天直播4个多小时，已连播10个月。
他初步尝试，遭遇不少困难，如一开始联系厂家问能不能给点样品时，都被直接拒绝，“对方说老人搞美妆不行的”。
他不会化妆，就去美容店请教“男人怎么化”，“第一次专业术语听不懂，第二次去就录音”。他记下了化妆的15个步骤，并写成看板放在家里随时温习，但因老花眼，常看不到化妆步骤，只能随时拿著老花眼镜或放大镜看。
他表示，最艰难的是播了几个月，直播间只有几十个人，但“为了孩子，我想再拼一拼”！
谈到父亲直播带货，女儿朱薇说，作为子女怎么会不心疼自己的父母呢？新闻播出后，她在网上被网民谩骂“糟践老人”、“用老人博眼球”。
朱薇说，“他们讲的也没错，我连累了他们，但为了维持家，这是最好的办法”。如今父亲化妆比她还好了。
随著特效药纳入医保，罕见病儿童家庭的经济负担大大减轻，小景颜的身体逐渐好转，朱云长说，“听到医保谈判，整个人都在抖，省下来的钱给孩子加了康复课”，但“如果他能像正常孩子走路，我走了也放心了”。
对于这位美妆主播老爷爷，网民表示，“一家人乐观勤奋，非常让人敬佩”、“希望大家能多帮帮老人家，让他为孙子尽快筹到充足的医疗费”、“爷爷用的这个眉笔，我之前一直在用”、“效果不错，至少比我化的好”。
