（吉隆坡9日讯）发马制药公司（Pharmaniaga ）引用耶鲁大学的研究数据，反驳卫生部的数据，表示接种两剂科兴（Sinovac）新冠疫苗及混打辉瑞（Pfizer）加强剂，对Omicron变种病毒产生的免疫反应较低。
发马公司今日发文告，引用耶鲁大学研究数据称，2剂科兴疫苗（Sinovac）与1剂辉瑞疫苗（Pfizer）的保护力较差，对Omicron变种病毒的免疫反应较低。
作为大马科兴疫苗特许经销商，发马公司强调，一项科兴生物技术有限公司的研究表明，接种3剂科兴疫苗后，对抗Omicron变异株的中和抗体，从接种次剂的3.3%，提高至95%。
基于这项发现，发马公司强烈建议之前接种科兴疫苗的人士，接种科兴疫苗作为加强剂，因为科兴疫苗加强剂通过产生抗体反应，将提供更好的保护，尤其能够对抗严重疾病。
发马的这项声明与卫生部长凯里在去年11月发表的言论相矛盾，凯里当时表示，对于科兴疫苗接种者来说，辉瑞加强剂是提高保护水平的最佳选择。
凯里在去年11月16日发文指出，许多符合资格接种加强剂的人士仍在等待卫生部批准科兴加强剂的使用，因此他呼吁人民不要等待，因为辉瑞疫苗是提高身体保护力的最佳选择。
发马公司今日发文告表示，耶鲁大学、多米尼加共和国卫生部和其他机构进行的研究表明，接种2剂科兴疫苗的保护力，和接种2剂辉瑞疫苗的保护力并没有太大分别。
卫生部长凯里日前也宣布，政府将发出预约给科兴疫苗接种者，以安排他们接种科兴的加强剂，但当局仍强力推荐辉瑞疫苗或是阿斯利康（Astra Zeneca）疫苗作为加强剂。
凯里说，目前共有350万科兴接种者尚未接种加强剂。
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