（吉隆坡27日讯）LKL国际（LKL，0182，创业板）的美国食品药品管理局（FDA）认证预期可在3至6个月年到手，这也将是该公司进军美国医疗用途病床领域的入场券。
LKL国际董事经理林观年在股东大会后，向记者表示，目前该公司已经迈入向美国FDA申请认证的最后阶段，预计会在3至6个月内知道结果。
“如果可以获得FDA认证并进军美国市场，相信可以显著提高LKL国际海外业务营业额的贡献比例。”
除此之外，LKL国际也会在新的财政年积极提振出口。除了在现有的市场上站稳脚步，也将地透过出席国外的展览会，来提高品牌知名度。
在2016财政年，该公司产品的出口总额占全年营业额的20%。
林观年表示，该公司计划扩大南亚地区，如印度、马尔代夫和巴基斯坦等现有市场的业务。目前，LKL国际已经手握巴基斯坦高达600张医疗用途病床的订单。
“印度在今年降低进口税，将有助提高LKL国际产品在当地的价格竞争力。”
另一方面，LKL国际将在未来一年内购买新机械，包括电脑数值控制（CNC）打孔机械和镭射切割机，以提高生产力。
林观年指出，该公司在8月以144万令吉购买了1架电脑数值控制（CNC）打孔机械，并计划在明年购买另外2架电脑数值控制（CNC）机械，预计可提高30%的生产率。
他续称，该公司在明年将购买的是一部镭射切割机，价值450万令吉，以一部镭射剪裁机。
目前，LKL国际旗下有120种产品类别。
该公司生产线平均一年可生产4000至5000张标准医疗用途病床，不包括多达1万种特别定制的医疗用途病床。
LKL国际今日傍晚发布最新业绩，2017财政年首季（截至7月31日为止）净利为162万7000令吉；营业额则是1192万4000令吉。
