（香港10日讯）香港首富李嘉诚掌控的和黄医药（HUTCHMED）在今年上半年的营业额按年下跌9.16%，至2.777亿美元（约11.77亿令吉），去年同期为3.057亿美元，净利则暴增16.64倍，至4.55亿美元，去年同期为2580万美元。
和黄医药执行董事、首席执行员兼首席科学员苏慰国在业绩汇报会上表示，该公司核心产品之一--呋喹替尼（Fruquintinib，和黄医药的英文商品名是Fruzaqla、中文商品名是爱优特）在海外的销售持续增长，上半年增长25%，另一产品赛沃替尼（Savolitinib，英文商品名是Orpathys、中文商品名是沃瑞沙） 亦在和跨国药企阿斯利康（AstraZeneca）推进全球注册。
呋喹替尼是和黄医药最核心的产品之一，也是其业绩主要成长动力。它是一种高选择性、强效的血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂。2018年9月，呋喹替尼获得中国药监局批准上市，用于结肠癌的三线治疗，并于2020年1月纳入中国医保目录。2022年和2024年，该款药物相继在澳门与香港上市。
武田制药为海外合作伙伴
作为和黄医药全球化的产品之一，呋喹替尼早在2023年就已进军海外市场。根据2023年达成的协议，和黄医药的海外销售合作伙伴--日本武田制药（Takeda）在中国市场（含香港和澳门）以外的全球市场进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产，当年其就带着呋喹替尼进军美国市场。
和黄医药的财报数据显示，今年上半年，武田负责销售的呋喹替尼市场销售额激增25%，至1.628亿美元。在中国市场方面，该药物实现销售4300万美元 ，去年同期为6100万美元，销售下滑的原因是市场竞争加剧，以及销售团队结构优化，但近期已恢复成长。
和黄医药在呋喹替尼方面获得的综合收入为4310万美元，去年同期为4280万美元，与其上市年度比较，特许权使用费持续成长，而生产收入减少。目前该药物已获逾30个国家批准，其中在今年新增10多个市场。在2024年，该药物已在美国、西班牙和日本纳入医保范围，亦在今年2025年7月获建议纳入英国国家医疗服务 (NHS) 保障范围。
和黄医药相关负责人在汇报会上指出，呋喹替尼的海外市场随着批准国家的增加，以及其在海外逐步被纳入更多的医保，使得其海外进一步成长，尤其肠癌适应症是非常重要的治疗领域。
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