（必达士9日讯）来自沙巴亚庇，8个月大的阿凡一出世就与病魔搏斗，动过几种手术，他天生患上气管狭窄，随时会被堵塞，导致无法呼吸甚至休克，需要尽快筹获12万令吉医药费延续他的性命。
母亲德丝莉娅说，阿凡一出世就被送进新生儿加护病房，因为他患有脐膨出症，即是脐突出，进行了手续，后来也被发现一些健康问题。
她说，宝宝被诊断气管狭窄疾病，医生说一定要施手术，这个手术是有一定的风险的。
“我们需要24小时照顾他，如果他有痰，会导致呼吸急促，如果没有痰，他的呼吸就没有问题。”
“我必须等到他睡著后，我才可以离开一会儿。”
她说，到目前为止，宝宝算是睡得安稳，并没有发生睡觉中途突然出现呼吸困难问题。
“每天早上8点，中午12点和傍晚5点都会用奶瓶喂养宝宝，过去我们是用鼻胃管喂食，但是他经常会拔掉管子，有时我一天被迫要重新插管4次。”
“这是我的第一个宝宝，也是我的唯一宝宝，他一出世就受苦，我真的很难过，我也哭过，我真的希望宝宝能够健康长大。”
与此同时，CCEP首席执行长余宝枟说，阿凡是一个8个大男婴，来自沙巴，自出生起就面临重大的健康挑战。他出生时足月，但从一出生便被送往亚庇某医院的新生儿加护病房（NICU），住院治疗整整一个月。
“他被诊断患有一种危及生命的呼吸道疾病，即气管狭窄（Tracheal Stenosis）。他的气管先天性严重狭窄，随时有被完全堵塞的风险，导致无法呼吸甚至休克。”
“阿凡同时患有其他先天性问题，包括他出生第三天接受了脐膨出症（omphalocoele）修复手术，随后又被发现患有梅克尔憩室穿孔（Meckel”s Diverticulum），并进行了小肠切除与吻合手术。”
她说，目前，阿凡必须在家中依靠CPAP氧气治疗维持呼吸。由于体重增长缓慢（8个月大体重仅6公斤），之前他只能通过鼻胃管（Ryles Tube）喂食AR配方奶。
“他已进行多次气道评估，发现他有中段气管严重狭窄、完全性气管环结构，情况危急。”
“阿凡是家中唯一的孩子。父亲是电召车司机，但目前汽车损坏，无法继续驾驶，只能到根地咬与哥哥一起从事临时电工，月收入约为1700令吉，母亲是全职家庭主妇，全天候照顾阿凡。”
“目前，阿凡被医生评估为需半紧急手术（semi-urgent），包括进行气管成形术（Tracheoplasty），即是扩大气道，避免窒息风险；另一个则为心脏外科手术，需进行动脉导管未闭结扎术（PDA Ligation）及卵圆孔未闭修补术（PFO Closure）”
她说，这个宝宝一出世就面对各种健康挑战，所以他们会尽最大努力筹得款项协助他度过难关。
欲捐款的善心人士，可直接汇款致以下银行：CCEP FOUNDATION，RHB 26219300009342，询问电话010-2798849，捐款单据发至https://wa.link/tzmmgy，网站 ccep.org.my。
须注明病人的名字：Affan。欲索取扣税收据，可在此填写您的个人资料：https://forms.gle/jtBWVNUgxxWZJgzp6。收据会在14天内发送。
要看最快最熱資訊，請來Follow我們 《東方日報》WhatsApp Channel.
