（华盛顿、新德里2日讯）美国食品药品监督管理局（FDA）指，在印度制药公司Hetero召回的部分血压药物中，发现第3种致癌毒物，显示全球回收高血压药物风波再扩大。
路透社报导，FDA发言人当地时间周五表示，他们在研究这几种杂质，是否会出现在其他类的药物中。
毒物“N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸”（NMBA）在Hetero制药厂制造的87批氯沙坦钾（Losartan Potassium）药物中发现，但未在数间制药厂先前召回的药物中发现。
FDA当局称，因Hetero制药厂生产的氯沙坦药物NMBA含量过多，印度托伦特制药有限公司扩大药物回收规模，涵盖另外114批含氯沙坦药物。
另外，全球各国严禁销售部分高血压药物，怀疑这些药可能受“N-亚硝基二乙胺”（NDEA）及“N-亚硝基二甲胺”（NDMA）两种可能致癌物污染。
包括氯沙坦在内，这些药物属于治疗高血压常用药物，又称血管紧张素受体拮抗剂（ARB）。部分学名药也被召回，如缬沙坦（Valsartan）及厄贝沙坦（Irbesartan）。
美国食药局表示，接触新杂质NMBA的患者罹癌风险增加，似乎跟暴露于NDMA的患者相同，但低于NDEA的风险。
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