（华盛顿8日讯）美国食品及药物管理局（FDA）宣布，已取消一些中国制造商在美国销售N95呼吸防护口罩的许可。
当局表示，很多由中国制造商生产的N95口罩不合格，危及医护人员安全。在颗粒过滤效率测试中，没有达到最低的95%的标准，无法针对新型冠状病毒提供足够的保护。
美国《华尔街日报》报导，FDA当地时间周四撤销60多家中国厂商向美国输出N95口罩的许可，仅核准14家，数量远少于先前的80家左右。
这项做法扭转4月3日的决定。FDA当时指出，口罩如符合其他国家标准或经独立实验室审核，就算未经美国主管机关检验，也能销往美国。
隶属美国疾病控制和预防中心（CDC）的国家工作安全与保健研究中心（NIOSH）近期检验发现，美国进口的口罩中，约60%至少有一个样本微粒过滤达不到美国许可标准。NIOSH共检验67种口罩，每种各有10个样本。
NIOSH检验发现，一家许可遭FDA撤销的中国厂商制造的口罩只过滤24%至35%微粒，远低于N95口罩须阻挡95%微粒的标准。这款口罩外包装宣称过滤水准达“五星级”，且未经授权使用美国FDA标志。
中国多家口罩厂商在网站上宣称产品获美国FDA授权紧急使用。FDA表示，现在只开放已获美国或中国以外特定地区认证的合格厂商进口口罩，包括欧盟厂商。此外，美国移民和海关执法局（ICE）也积极取缔涌入市面的大量仿冒口罩。
