（北京23日讯）国际医学期刊《柳叶刀》刊出全球首个新冠肺炎疫苗第一期人体临床试验的研究论文，并指该疫苗安全且耐受性良好，所有受试者均产生针对新冠肺炎病毒的免疫应答。
综合媒体报导，上述临床试验结果是由中国军事科学院的研究团队发表，而论文通讯作者则为中国工程院院士陈薇。
据报，中国军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队，所研制的中国腺病毒载体新冠疫苗，已完成一期二期接种，并对一期结果进行了初步评价。
《柳叶刀》官方微博周六晚上发文称，该篇论文指，首个一期临床试验新冠肺炎疫苗是安全的且耐受性良好，并能在人体内产生针对病毒的免疫应答。
期刊还指，试验是在108名健康成年人中进行的开放标签试验，在28天后显示出有希望的结果，最终结果将在6个月内进行评估，但仍需进一步的试验来确定免疫反应是否能有效预防感染。
而在108名受试志愿者中，有30名低剂量组、30名中剂量组和27名高剂量组成员报告了在接种后7天内出现至少一种不良反应。
而最常见的不良反应是发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等。而在所有不良反应报告中，大多数报告的不良反应都属轻度或中度，并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。
另外，陈薇表示，这是一个里程碑，试验结果表明，单剂量的新型5型腺病毒载体新冠肺炎疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体和T细胞。
她继指，该结果显示了开发疫苗的希望，但距离所有人都能使用这种疫苗“还有很长的路要走”。
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