(伦敦、莫斯科9日讯)英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)周二发声明,指牛津研发的新冠肺炎疫苗第3阶段测试暂停,因为其中一名接受测试人士怀疑出现严重副作用。
阿斯利康目前正在调查,该名疫苗测试者的严重病症是否与疫苗有关。公司称,已跟据既定程序暂停疫苗测试,以检视安全数据。
阿斯利康没有披露任何有关该疑似副作用的资料,只称它是“一种潜在的不明病症”。有报导指,该个案出现在英国。
阿斯利康在美国招募3万人接受此次疫苗测试,在英国也有数千人参加,较小规模的测试也在巴西和南非进行。阿斯利康发言人称,包括美国和其他国家在内,都会暂停测试。
暂停大型药物测试并非不寻常的事情,对严重及预期之外的反应作调查更是安全检测的必要的部分。
阿斯利康表示,这次的问题可能是一次巧合,又指在成千上万的人参与的测试中,任何病症都可能出现。公司表示,将会加快这宗单一事件的调查,以减低对测试时间表的影响。
9制药商誓维护准则
路透社报导,正在致力研发候选疫苗的9家顶尖制药公司公开承诺,在争分夺秒研制疫苗的同时,将坚决遵守科学程序,确保疫苗符合安全质量标准。
这份“历史性宣誓”在周二发表,共同发表联合声明的制药公司主要来自美国和英国,包括辉瑞(Pfizer)、葛兰素史克(GSK)、阿斯利康 、强生(Johnson & Johnson)、默克公司(Merck & Co)、莫德纳(Moderna)、诺瓦瓦克斯(Novavax)、赛诺菲(Sanofi)以及德国生物技术公司BioNTech。
这9家公司誓言,“它们在研发过程中将全力维护科学程序的完整性,以保障首批候选新冠肺炎疫苗符合全球监管准则与审批标准”。
另据俄罗斯国际传真社报导,研究病毒的西伯利亚向量研究所当地时间周二,完成俄国第2支研发中的新冠肺炎疫苗第2阶段试验,也就是初步人体试验。
报导指,第2支研发中、以胜肽为基础的疫苗,于7月27日展开人体试验,共100人自愿参与。相关声明指出:“今天...最后一组共20名志愿者已经出院。总计100名志愿者全都接种两剂疫苗,并在医院中完成23天观察期。志愿者感觉状况良好。”试验结果订于9月30日公布。
俄罗斯8月公布第一支候选疫苗,是由莫斯科加马利亚研究所研发。该疫苗上周开始进行后期试验,预计会有4万人参与。
要看最快最熱資訊,請來Follow我們 《東方日報》WhatsApp Channel.