（北京、圣保罗市25日讯）中国新冠肺炎疫苗开发商科兴生物宣布，巴西、印尼和土耳其等目前正在进行最后阶段临床试验的国家，将与中国进行同步的疫苗接种。分析认为，这凸显了在疫情时代，疫苗供应协议也可发挥巩固外交关系的作用。
综合报导，科兴生物首席执行员尹卫东周四说，将把重点放在进行第3阶段临床试验的国家，随后向受疫情冲击严重的地区供应疫苗。公司预计最快于11月份可获得巴西近万人第3阶段试验的初步数据。随后将于年底前在中国和巴西申请普遍接种灭活病毒的监管许可。
尹卫东称，若公司研发的新冠肺炎疫苗CoronaVac通过第三轮及最后一轮测试，会向美国食品和药物管理局（FDA）申请认证，并在包括美国及欧盟国家等出售。
欧盟、美国、澳洲及日本的严格法规导致中国研发的疫苗以往都被禁止在当地出售，但尹卫东相信未来会改变。
尹卫东还说，公司也计划启动儿童疫苗试验，并称科兴生物的新冠疫苗在摄氏37度环境下能保持最多28天稳定，方便发展中国家运送和获取。
94.7%志愿者无副作用
另外，巴西圣保罗州长多利亚周三表示，科兴生物与圣保罗布坦坦研究所合作研发的新冠肺炎疫苗CoronaVac，94.7%参加试验的志愿者没有不良反应。他说，这些结果证明CoronaVac具有安全性，同时也是世界卫生组织承认、目前全球研发进展较快的疫苗之一。
根据圣保罗州政府公布的数据，科兴生物对中国5万27名志愿者测试疫苗安全性，5.36%的参与者出现低级不良反应，包括注射部位轻度疼痛（3.08%），疲劳（1.53%）和中度发烧（0.21%）。
中国只进行第1和第2阶段试验，巴西正在进行第3阶段人体试验，9000名志愿卫生专业人员中，已有5584人接受剂量，到目前为止没有出现影响志愿受试者健康的严重不良反应。
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