（新德里2日讯）印度男子接种英国牛津大学和英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）开发的新冠肺炎疫苗后出现严重不良症状，但印度高层官员周二表示，不会中断疫苗实验，也不影响疫苗施打时间表。
台湾中央社引述《印度斯坦时报》周三报导，印度卫生与家庭福利部次长布珊和印度医学研究委员会（ICMR）总干事巴尔加瓦周二出席一场官方简报，布珊作以上表态。
牛津大学和阿斯利康开发的新冠肺炎疫苗Covishield，曾在巴西出现接种后死亡的案例。
印度最近也有男子在参与实验接种疫苗后，出现严重的神经系统症状，向血清研究所提起诉讼，要求赔偿5000万卢比（约276万令吉），引起外界关注。
血清研究所发表声明重申疫苗的安全性，并指志愿受试者出现的症状是免疫反应。
布珊代表官方表示，经评估志愿者接种疫苗后的情况，政府决定不需要停止这款疫苗在印度的实验；这宗事件也不会以任何方式影响疫苗相关程序的时间表。
他提到，政府对疫苗临床实验有5项保障措施，包括两个独立专家小组监控疫苗临床实验、了解过程及审查实验的数据，印度监管机构也会审查疫苗实验出现问题的案例。
全球最大疫苗生产商印度血清研究所（Serum Institute of India）11月28日表示，将在两周内申请Covishield疫苗的紧急使用许可。印度总理莫迪隔天拜访该研究所，了解疫苗生产状况，已指示中央与各邦相关单位研究且准备疫苗的配送和储存。
血清研究所预计Covishield疫苗在未来几个月、甚至年底就能取得官方授予紧急使用许可，并针对印度政府规划第一阶段接受疫苗接种的250万到300万名医护人员和基本服务人员施打疫苗。
莫迪还希望，在政府征用下，印度明年7月前可取得3亿到4亿剂疫苗供印度民众施打。
因此，虽有该国男子接种Covishield疫苗后出现不良症状，但印度政府仍决定继续按原订计划，逐步为需要者接种疫苗。
此外，布珊澄清，印度政府从未谈论过为全国民众接种疫苗。
巴尔加瓦表示，假如“关键人群”已接种疫苗，且病毒传播链被打破，就可能不需要为所有人接种疫苗。然而，巴尔加瓦未说明如何打破病毒传播链。
印度最近单日新增新冠肺炎病例已从高峰期的8、9 万宗降至4万多宗。累计病例持续上升，截至周三上午，累计病例近950万宗，身亡人数达13万8159人，累计病例仍居全球第二重灾区。
