（巴西利亚22日讯）巴西参与中国北京科兴生物制品公司，所研发新冠肺炎疫苗人士指，巴西的晚期临床试验显示，疫苗迈过保护力50%的门槛，意即巴西监管机构可开绿灯批准使用。
美国《华尔街日报》报导，北京科兴疫苗在巴西、印尼、土耳其等国试验，巴西是第一个完成第3期临床试验的国家。由于中国已普遍止住疫情，使疫苗研发人员须到海外做临床试验。
巴西已于上周完成第3期试验，一名参与试验人士透露，试验结果显示北京科兴疫苗的保护力超过50%。国际间，科学家认定疫苗可行与否的门槛就是保护力需达50%以上。
虽消息人士不愿透露更多，但追踪该款疫苗研发的科学家预期，疫苗的保护力应能与具95%保护力的其他疫苗媲美。圣保罗州的巴西圣保罗大学医学院教授艾维斯专精公卫数据分析，他称：“每个人都盼保护力能超过90%，第一期试验时的结果就已非常好。”
据报，位于圣保罗的布坦坦研究所，获的圣保罗州政府支持，试验北京科兴疫苗，所方将在周三正式发布疫苗效果。
本月开始在巴西生产北京科兴疫苗的布坦坦研究所，已与北京科兴达成共识，将由布坦坦担任疫苗在拉丁美洲的经销商；布坦坦计划明年5月开始将疫苗交付给阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁、乌拉圭。
更易运输与存放
如今，富裕国家向西方制药公司抢购疫苗，较贫穷的国家则已将希望寄托在中国身上。北京科兴疫苗能以摄氏2.2到7.8度的标准冰箱温度保存，且更易于运送与储放在简陋地区。
另有美国媒体报导，随著欧美已陆续开始接种疫苗，科学家们预估只要第一波疫苗显现效果，已开发国家有望从明年春末开始摆脱疫情，但仍难保不时出现感染率增加。
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