巴西圣保罗州布坦坦研究所周二（12日）表示，中国科兴新冠疫苗在巴西的后期测试结果显示，该疫苗的“整体有效率”（general efficacy）为50.38%。
当地卫生监督局（Anvisa）称会在17日举行会议，商讨是否向科兴、以及英国牛津大学与药厂阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的疫苗批出紧急使用许可。
布坦坦研究所是科兴在巴西的合作伙伴，研究所的临床研究医学总监帕拉西奥斯（Ricardo Palacios）表示，上述结果包含了症状非常轻微或没有症状而毋须接受治疗的感染个案。布坦坦研究所上周曾公布科兴新冠疫苗对轻症的有效率为78%，指这是该疫苗的“临床有效率”（clinical efficacy），但数据被指不够全面。
购入了科兴疫苗的土耳其上月公布的中期分析数据指出，科兴疫苗有效率达91.25%：而刚在周一批准紧急使用科兴疫苗的印尼，则指中期数据显示有效率为65%。
负责设计巴西临床测试的布坦坦研究所的高层说，巴西的测试参与者主要是在疫情严重爆发时期的前线医护人员，亦包括长者，因此难与其他测试的结果直接比较。
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