（华盛顿20日讯）美国药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech，已向美国卫生主管机关提出要求，放宽其研发的新冠肺炎疫苗超低温储存的条件，这或致使药局的冷冻柜，就可存放疫苗。
路透社报导，一旦美国食品药物管理局（FDA）批准变更，形同对世界其他卫生主管机关释出有力讯息，显示该疫苗配送低收入国家的困难可望纾解。而上述两家公司已向FDA递送新的温度资料，以佐证更新现行标签，可让药剂小瓶储放在摄氏零下15度至零下25度为期两周。
据报，现行标签要求，辉瑞疫苗需在摄氏零下60度至零下80度储存，意味疫苗须以特殊设计的货柜来运送。美国约翰霍普金斯卫生安全中心资深学者埃姆斯表示，较高的温度应可“让世界许多不具备超低温储存设备的地方（甚至美国）使用该疫苗的能力大大提升”。
FDA亦证实，已收到辉瑞提出的要求，并指授权的改变，包括佐证资料，都要由公司方面提出。而辉瑞药厂也表示，疫苗的新资料也将在未来几周内，提送全球卫生主管机构。
总统考察辉瑞药厂
另据美国有线电视新闻网（CNN）报导，美国总统拜登于当地时间周五抵密歇根州卡拉马祖县，考察生产新冠肺炎疫苗的辉瑞药厂。据悉，该厂配备了足球场大小、用于存储疫苗的“冷冻农场”。目前，这里每周约能生产500万剂疫苗。
拜登当天在工厂发表讲话时，对辉瑞员工夜以继日保证疫苗生产表示感谢。他表示，疫苗是安全的，符合资格的人都应去接种，“我虽不能承诺，但我相信只要积极应对，今年年底时人们的生活就能恢复正常”。
因严寒而推迟运送
此外，美国白宫新冠疫情应对团队高级顾问斯拉维特周五表示，冬季风暴已造成600万剂疫苗无法按时分发给各州，相当于约3天出货量。他指，由于天气造成的延误，影响了所有50个州的供应链，还有2000多个疫苗接种地点因停电而无法接收疫苗。
斯拉维特称：“我们预计所有积压的剂量将在下周内交付”，但这将需要一些地方的工作人员加班。
