英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）周日表示，审查逾1700万人施打自家研发新冠肺炎疫苗后的状况，没有证据显示阿斯利康疫苗会增加形成血凝块(血栓)的风险。
据路透社报导，阿斯利康进行的审查，涵盖在欧盟（EU）和英国接种阿斯利康疫苗的超过1700万人。
阿斯利康声明指出：“仔细审查于欧盟和英国施打阿斯利康疫苗的逾1700万人的所有可用安全性数据，在任何确定的年龄层、性别、疫苗批次或任何特定国家中，都没证据显示会增加肺栓塞、深部静脉栓塞或血小板减少症的风险。”
周六再有3名挪威医护人员疑似接种阿斯利康的新冠疫苗后出现严重不良反应，包括出血、血栓塞和血小板不足，目前情形严重，当局形容病征不寻常，但未能确定是否与该疫苗有直接关联，欧洲药物管理局（EMA）将调查。
综合媒体报导，据外电当地时间周六消息，挪威卫生部称，有3名50岁以下的医护人员近日接种阿斯利康疫苗后，出现上述严重不良反应。有份协助生产阿斯利康疫苗的印度，也会检视疫苗可能导致的副作用。
不过，丹麦、挪威、冰岛和爱尔兰等欧洲国家，都已经因为血凝块(血栓)疑虑而暂停施打阿斯利康疫苗。而奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚也决定暂停接种某些批次的阿斯利康疫苗。
荷兰卫生部在一份声明中说：“根据新的信息，作为预防措施，荷兰药监局已建议暂停阿斯利康疫苗的使用，并等待进一步调查。”当地媒体报导，估计有4万3000宗接种预约安排因而被取消。
在荷兰政府改变初衷，宣布暂停接种阿斯利康疫苗前，爱尔兰也亦宣布暂停使用该疫苗。爱尔兰至今为民众接种超过11万剂阿斯利康疫苗，占全国接种剂量20%。
爱尔兰卫生部长表示，有关措施是预防性质，副首席医疗官亦认为，目前未能得出疫苗与这些症状有任何关联的结论，正等待更多信息。
另外，意大利北部皮埃蒙特一名老师上周六（13日）接种阿斯利康疫苗后丧生，该区政府周日（14日）表示暂该款疫苗。
皮埃蒙特卫生部门表示，暂停接种阿斯利康疫苗属于一项预防性措施，当地此前并没有接获有关注射疫苗后出现严重情况的报告。
意大利药监局上周四已决定暂停使用其中一个批次的阿斯利康疫苗，原因是西西里岛有两名男子接种该疫苗后死亡，但未有证据显示他们的死与疫苗直接有关。
欧洲药品管理局上周四表示，截至上周三，欧洲经济区将近500万人接种阿斯利康疫苗，其中30名接种者出现血栓。不过，欧洲药管局表示，目前没有证据显示出现血栓与接种阿斯利康疫苗有关，这款疫苗在药管局调查上述事件期间仍可接种。
