（中央社班加罗尔23日综合外电报导）美国国家过敏与传染病研究院今日质疑阿利斯康所提供有关其疫苗效力的资料，可能不完整。
此言一出，便让先前陷入血栓疑云的阿利斯康疫苗，再度遇挫。
阿利斯康昨日刚表示，与英国牛津大学合作研发的疫苗在美国、智利和秘鲁大规模试验后，证实对有症状感染防护力达79%，而对重症和住院症状，保护力则高达100% 。
根据路透社报导，美国国家过敏与传染病研究院透露，资料安全性监测委员会（DSMB）担忧该试验结果可能用了“过时资料”，因此对资料中所阐述的效力表示质疑。
研究院还敦促该公司与DSMB合作检视相关资料，以尽快公布最新且最正确的资料。
同时，外界亦质疑此事可能让阿利斯康疫苗在未来几周寻求美国授权紧急使用的计画产生变数。
隶属美国国家卫生研究院的美国国家过敏与传染病研究院表示，在独立谘询委员会彻底检视资料后，美国食品暨药物管理局（FDA）和美国疾病管制暨预防中心（CDC）将针对阿利斯康疫苗在美国授权使用和指导方针做出决定。
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