（华盛顿14日讯）美国接获6宗接种强生（Johnson & Johnson）新冠肺炎疫苗后出现罕见血栓报告，疾病控制和预防中心（CDC）和食品及药物管理局（FDA）建议暂停使用强生疫苗。
6名事主都是女性，年龄介乎18至48岁，在接种疫苗后6至13天出现征状，包括脑静脉窦血栓和血小板减少。美国传媒报导，其中一人死亡、一人危殆。
疾控中心免疫接种谘询委员会（ACIP）当地时间周三会开会讨论血栓个案，药管局亦就个案展开调查，两间机构将共同决定是否增加接种限制。
药管局生物制品研究评估中心主任马克斯，以及疾控中心首席副主任舒查特当地时间周二发表联合声明，强调出于“非常谨慎的考虑”，建议暂停接种强生疫苗；但指出不良反应个案非常罕见。
药管局表示，接种强生疫苗的人士，若在打针后3周内出现严重头痛、腹痛、腿部疼痛或气促，应立即联络医生。
强生疫苗只需注射一剂，至今在美国已接种超过680万剂，还有900万剂已分发至各州。白宫表示，暂停使用强生疫苗，对美国的疫苗接种计划没有重大影响。按照目标，美国计划在总统拜登上任首100天，总共接种两亿剂新冠疫苗。
白宫经济顾问伯恩斯坦称，白宫非常重视强生疫苗出现的任何安全问题，会在收集更多资讯后，再衡量暂停接种对重启经济的影响。
美国约翰霍普金斯大学卫生安全中心传染病专家阿达尔贾表示，美国至今接种近700万剂强生疫苗，共出现6宗血栓，反映风险极低，他表示只是联邦政府营运的接种中心暂停供应强生疫苗，若地方政府的接种中心仍供接种，民众不应取消预约。
延迟供货给欧洲
强生发声明称，公司正密切关注接种后出现血栓及血小板减少的个案，强调现时没有证据证明罕见血栓个案与疫苗有关。强生又称决定延迟向欧洲供应疫苗，正与欧洲卫生部门合作，审视血栓个案，欧盟委员会正向强生了解延迟供应原因。
欧洲药品管理局（EMA）上周五就美国接种强生疫苗出现的4宗血栓个案展开调查，美国近期亦传出多宗接种该款疫苗后仍染疫事件，一名52岁男子更因重症需留医。
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