（特拉维夫26日讯）以色列卫生部当地时间周日披露，正在检视一些已接种美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠肺炎疫苗并出现心肌炎的患者病例，现时未有结论。
路透社报导，以色列大流行因应协调员阿什（Nachman Ash）表示，初步研究报告显示，在500多万名接种疫苗者中，发生“数十宗”心肌炎案例，主要是于施打第2剂疫苗之后。据报告，当前多数病例是在30岁以下群体。
阿什说：“卫生部当前在研究发病率是否偏高，以及是否可归因于疫苗。”
他在一场电台专访和新闻发布会上谈到该项议题时，称这仍是个“问号”，还强调卫生部还未得出任何结论。
阿什指出，心肌炎是一种通常会消失而没有并发症的疾病，而很多病毒都能引发心肌炎，前几年亦有类似数量的病例报告，因此很难确认辉瑞疫苗与心肌炎的关联。
辉瑞向路透社提到，药厂定期联系以国卫生部，以检视疫苗资料。
该药厂表示，公司“知道以色列当局观察到的心肌炎案例，主要发生在接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗的年轻男子群体中。”
辉瑞称，还没有观察到接种疫苗者比一般人正常预期发病率，出现更高概率的情况。
辉瑞说：“我们定期彻底审查（疫苗反应）不良事件，我们还未观察到心肌炎发生率高于一般人的（正常）预期（发病率）。与疫苗的因果关系还没确定。”
以色列班古里昂大学（Ben Gurion University）公共卫生学院院长达维多维奇（Nadav Davidovitch）提及，即使确定心肌炎案例与疫苗之间的关联，也似乎没有严重到停止施打疫苗的程度。
他指出：“这是一个应研究的状况，我们需等待最终报告，但从中期分析来看，因为罹患新冠肺炎的风险，要比因疫苗不良事件而患病的风险高得多，而且接种疫苗后，罹患心包炎或心肌炎的风险较低，而且是暂时的。”
