世界卫生组织总干事谭德塞周五（7日）宣布，将中国国药疫苗（Sinopharm）列入“紧急使用清单”，成为世卫认证的第6款疫苗。
台湾中央社援引路透社报导，国药集团疫苗是首个由非西方国家研发，并获得世卫批准的新冠肺炎疫苗，也是中国对抗新冠肺炎的两种主要疫苗之一。
目前，中国和其他地区中已经有数亿人施打这两种疫苗。
这也是世卫首次批准使用中国制造的传染病疫苗。
谭德塞表示：“国药疫苗满足世卫关于新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准，受认证后将扩大全球疫苗获取机制可购买疫苗的范围，同时给予各国信心加快对国药疫苗批准过程，以便进口并进行接种。”
根据世卫标准，有效率50%以上、最好接近或高于70%，且安全性良好的新冠疫苗，可被列入紧急使用清单。世卫免疫战略谘询专家组建议，18岁以上人士可以接种两剂国药疫苗，但对于60岁以上人士的安全风险数据信心较低。
世卫至今已批准疫苗紧急使用，包括由德国生技公司BioNTech与美国辉瑞药厂（Pfizer）合作研发的疫苗、阿斯利康（AstraZeneca）、娇生集团（Johnson & Johnson），以及上周批准由莫德纳（Moderna）研发的疫苗。
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