（华盛顿5日讯）对美国新冠肺炎病例进行的一项研究显示，接种两剂辉瑞（Pfizer）疫苗对预防重症的高度有效性，可至少维持6个月。
路透社报导，这项数据当地时间周一刊登在医学期刊《柳叶刀》上，此前未经同行评审前已在8月发布。
研究显示，接种辉瑞疫苗至少6个月后，该疫苗在预防住院和死亡方面的有效性仍维持在90%高位，即使面对高度传染性的印度变种病毒Delta也是如此。
研究人员指，该数据表明疫苗的有效性下降是因为其效能减弱，而不是因为病毒的传染性更强。
辉瑞公司和非营利医疗系统凯撒医疗集团对南加利福尼亚州约340万名居民的电子健康记录进行研究，其中约1/3的人是去年12月至今年8月的新冠肺炎康复者。
辉瑞疫苗高级副总裁兼首席医疗官约达尔说：“我们的特异性病毒变体分析清楚表明，（辉瑞）疫苗对所有当前关注的变种病毒都是有效的，包括Delta。”
该研究的一个潜在局限是，缺乏被研究群体对是否遵守戴口罩指引以及他们的职业信息，这两项信息可能会影响他们的检测频率及接触病毒的可能性。
数据显示，接种疫苗首个月后，疫苗对预防Delta的有效性为93%；4个月后降至53%；针对其他变种病毒的有效性则从97%降至67%。
南加州凯撒医疗集团的研究与评估部负责人塔托夫说：“对我们来说，这表明Delta并不是一种可以完全躲避免疫系统攻击的变种病毒。”
她说：“如果它能完全躲避，我们不太可能在接种疫苗后看到那么高的有效性，因为在那种情况下，接种疫苗是无法发挥作用的。它的有效性一开始就会很低，而且会一直保持低水平。”
美国食品及药物管理局（FDA）已授权为年长者，还有部分高风险群体接种辉瑞疫苗追加剂。科学家要求制药商提供更多数据，以决定是否让所有人接种追加剂。
