即使辉瑞的新冠肺炎服抗病毒药物Paxlovid尚未获得正式批准，惟欧盟药品管理局（EMA）今日允许欧盟国家使用这项药物。这项紧急措施旨在抑制Omicron变异株加剧的疫情。
台湾中央社援引法新社报导，辉瑞药厂（Pfizer）的Paxlovid与对手默沙东药厂（Merck & Co）研发的口服药，皆获各界赞赏具有开创性，因为它们不需透过注射或静脉给药，更容易使用。
辉瑞药厂本周表示，Paxlovid可使高风险人士的住院和死亡情形减少近9成。
辉瑞公司早前表示，这个药物将跟另一种名为利托那韦的抗病毒药物联合使用，品牌为Paxlovid，患者需每天服用2次，每次3颗药。这药物的治疗方法是通过阻止新冠病毒在细胞内复制自己而起作用。一个疗程需5天内服用30颗药丸。
欧盟药品管理局今天透过声明表示：“这款药物在欧盟尚未获得批准，（但）现在可用于治疗感染新冠肺炎、无需辅助供氧且有高风险变成重症的成人。”
“鉴于欧盟各地疫情确诊率和死亡人数增加，各国当局若决定提前使用这款药物⋯⋯比方说在紧急情况，欧盟药品管理局发布这项建议予以支持。”
辉瑞执行长博尔拉（Albert Bourla）表示，这项决定“意指在治疗确诊冠病高风险成人方面，我们Paxlovid的数据强而有力。”
他在声明中说：“若经核准，Paxlovid有机会帮助挽救人命、减少住院情形。”
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