（华盛顿1日讯）美国推动民众广泛接种新冠肺炎疫苗加强针之际，食品及药物管理局(FDA)批准辉瑞（Pfizer）及莫德纳(Moderna)分别研发、能针对Omicron BA.4及BA.5亚型变种病毒的疫苗，可以提供给予民众接种。
根据药管局的声明，辉瑞新疫苗适合为12岁以上民众接种，莫德纳新疫苗则适合18岁以上民众接种。公众可在完成初始疫苗接种或加强针接种至少两个月后，接种升级版莫德纳或辉瑞疫苗作为单剂加强针。
声明中表示，升级版疫苗是二价疫苗，可针对新冠肺炎病毒原始毒株以及Omicron的新亚型BA.4和BA.5刺突蛋白发挥作用。
美国疾病控制和预防中心（CDC）会在周四开会，预料将决定是否在秋季，推行大规模接种疫苗加强剂计划。辉瑞表示，有新款疫苗存货可供即时交付，9月9日前可交付数量为有1500万剂。莫德纳称，新疫苗可以在数天内准备妥当。
美国药管局表示，BA.4和BA.5新亚型是目前美国占据主导地位的毒株，预计这两种新亚型在今年秋季和冬季还将继续传播。
美国药管局局长卡利夫在声明中表示，进入秋季后公众室内活动时间将增加，强烈建议符合条件的公众接种升级版疫苗，以更好抵御目前流行的变异毒株。
