（新德里28日讯）乌兹别克去年有19名儿童在喝了咳药水后死亡，制造有关咳药水的印度药厂，如今被揭发使用有毒的工业级成分，而非合法的药品成分。
路透社报导，该家名为Marion Biotech的印度药厂，向贸易商Maya Chemtech购买丙二醇（propylene glycol）。但据了解调查情况的Marion Biotech消息人士透露，Maya Chemtech没有销售医药级材料的许可证，并且“只卖工业级材料”。
“我们不知道Marion会用它来制作咳药水。”该名因案件仍在调查拒绝透露姓名的消息人士称： “我们不知道我们的材料被用在哪里。”
两名消息人士称，咳药水是用工业级丙二醇制成，那是一种有毒材料，广泛用于液体洗涤剂、防冻剂、油漆或涂料，并用于增强杀虫剂的有效性。
“Marion购买了商业级丙二醇。”第2名消息人士说：“他们本应该达到印度药典级别。”这里所指的是参照国家药品成分标准。这名消息人士是一名调查员，也因调查正在进行拒绝透露姓名。
这名调查员又指，Marion在使用这种成分制造出售给乌兹别克的咳药水前，也没有进行测试。印度的药品和化妆品法规规定，制造商有责任确保其使用成分的安全。
Maya Chemtech的消息人士称，公司并未面临指控，但调查仍在进行。印度的助理药品管制员夏尔马绝发表评论，称联邦药品监管机构正在调查此案。
药厂否认有任何不当行为
Marion自称制造药品、草药和化妆品，此前否认有任何不当行为。路透社指，该公司、印度药品监管机构或卫生部，都没有回应置评请求。
乌兹别克卫生部去年的一项分析显示，Marion生产的两款咳药水Ambronol和DOK-1 Max，二甘醇（diethylene glycol）和乙二醇 （ethylene glycol）超标，而这些毒素用于不供人类食用的产品。
乌兹别克今年1月逮捕了4名与19名儿童死亡有关的人员，其中包括一家进口Marion药品的公司两名高管。路透社无法确定案件的进展情况。乌兹别克卫生部没有回应有关可能处罚的问题。
药品制造专家称，二甘醇和乙二醇被黑心业者用作丙二醇的替代品，因为它们更便宜。
世界卫生组织（WHO）本月稍早告诉路透社，2021年丙二醇价格飙升时，一家或多家供应商将更便宜的有毒液体混合合法化学品。
对于Marion使用的成分，世卫组织发言人称：“产品制造商只使用适当合格的供应商，这一点很重要。”
22款咳药水掺假或是假货
印度药品管制机构3月表示，印度政府实验室1月份的检测发现，Marion制造的22款咳药水样本属“掺假和假货”。
Marion所在的北方邦当局，今年3月月份吊销了该公司的执照。警方逮捕了该公司的3名员工，并对两名董事发出逮捕令。北方邦警官库马尔表示，3名员工已被保释。
其中一人是运营主管巴塔查亚，他表示已停止为Marion工作，但路透社无法证实。路透社也无法联系到另外两人，包括化学家辛格以及拉瓦特，或是他们的律师。
根据路透社看到的一份法庭命令，两名董事的律师今年4月告诉北方邦的安拉哈巴德高等法院，这些药品被发现“质量不合格”，但并未掺假，又指两名董事在印度没有犯下任何罪行，因为这些药品专门用于出口。
法院禁止警方逮捕两名董事贾亚贾因和萨钦贾因，除非他们被定罪。他们的律师古普塔没有作出回应；路透社也无法联系到两名董事。
路透社曾报导，印度药品监管机构3月份命令该国制药商，不得向Maya Chemtech购买丙二醇。
除了乌兹别克的死亡事件，去年冈比亚至少有70名儿童因服用印度另一家药厂生产的咳药水死亡，这些咳药水被发现受到毒素污染，而印尼制造的受污染咳药水也导致该国200名儿童死亡。这些死亡事件促使国际社会对药品供应链进行调查。
印度强制要求出口前检测
国际标准仅允许医药级丙二醇中，含有微量的二甘醇和乙二醇。工业或商业级版本的限制并不那么严格，因为它们本就不应该被人类摄入。
另一家印度公司Maiden Pharmaceuticals出口到冈比亚的咳药水中，发现了这些毒素。世卫认为，这些咳药水与儿童的死亡有关； Maiden则否认有任何不当行为。
冈比亚本月告诉印度药品监管机构，从7月1日起，所有来自印度的药品在装运前，必须在印度接受检查和测试，费用由印度出口商承担。这是印度咳药水导致死亡事件发生后，已知实施相关出口限制的第一个国家。
印度也从6月起强制要求药品公司在出口前，对他们的咳药水进行检测。
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