（日内瓦22日讯）联合国爱滋病规划署（UNAIDS）执行主任拜安伊玛向法新社表示，如果美国制药巨头吉利德公司（Gilead）开放其变革性的新型抗爱滋病药物，那么爱滋病大流行或将走向终结。
澎湃新闻报导，吉利德当地时间上周六宣布，关键3期工作目标1试验的中期分析结果显示，其HIV-1衣壳抑制剂Lenacapavir在女性中的人类免疫缺陷病毒（HIV）预防上显示出100%的有效性，且效果优于吉利德现有口服抗HIV药物Truvada。
吉利德称，这是显示首个无患者感染的预防HIV的3期试验。
拜安伊玛敦促吉利德公司“创造历史”，允许仿制药制造商生产Lenacapavir，这是一种仅需每半年注射一次的抗逆转录病毒药物，用于治疗爱滋病患者。
她敦促吉利德将Lenacapavir纳入联合国支持的国际药品专利池组织，以便在中、低收入国家销售更便宜的仿制药。
拜安伊玛表示，尽管开发Lenacapavir可以带来经济收益，但作为攻克爱滋病大流行的公司所获得的声誉将更为伟大。
Lenacapavir价格为每年18.7万令吉
拜安伊玛在日内瓦联合国爱滋病规划署总部接受法新社采访时，表示：“吉利德公司有机会让我们终结爱滋病这一公共卫生威胁的目标更近一步，吉利德公司有机会拯救世界，从字面意义上说，就是拯救世界免受大流行的影响。”
她指出：“例如，他们（吉利德）可以成为获得诺贝尔奖的公司。奖励不仅仅是金钱。还有认可……想想一下那会有多棒。”
Lenacapavir于2022年在美国和欧盟获批用于爱滋病的治疗。在美国，其售价约为每年4万美元（约18万7300令吉）。
每半年需注射一次
它还在接受潜在的暴露前预防 (PrEP) 用途测试，以防止未感染爱滋病毒的人感染病毒——目前它的中期结果非常令人鼓舞。
Lenacapavir的另一个特殊之处在于使用者仅需每半年注射一次，一方面可以解决这类药物的依从性问题，另一方面可以解决某些人在服用或储存这类药物时可能面临的耻辱和歧视。
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