大马不速批用冠病疫苗　凯里称先经全面评估

（吉隆坡12日讯）  科学、工艺及革新部长凯里称，马来西亚不会迅速批准新冠肺炎疫苗的使用，而是会全面的评估。

凯里表示，我国不会像其他一些国家，赶著批准新冠肺炎疫苗，作为“紧急用途”。

他强调，我过将确保所采购的疫苗，经过当局的彻底评估，以确保安全性。

“在马来西亚，不会有政治压力，我们不会使用疫苗作为紧急投入使用。”

他说，购买的疫苗临床数据，将由大马药剂监管局（NPRA）独立评估，然后才能注册和使用。

凯里是针对美国食品药品监督管理局出于特朗普压力，加快辉瑞与德国BioNTech联合疫苗的报道，如是指出。

目前，马来西亚已经订购了辉瑞与德国BioNTech，以及来自COVAX的疫苗作为另个选项，疫苗数量大致覆盖30%人口，并将于明年分批提供。

但是，到目前为止，还没有国家对任何疫苗给予完全的监管批准。这也导致大马和其他地方对潜在危险和副作用表示关注，担心因为仓促产出，风险可能被忽略。

卫生部一再保证，所有的疫苗将得到充分研究和评估，确保安全使用。

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