(吉隆坡24日讯) 卫生部长拿督斯里阿汉峇峇证实，26万8800剂的阿斯利康疫苗，比预定的时间提前两个月，在昨晚抵达我国。
继辉瑞疫苗和科兴疫苗后，阿斯利康是抵达我国的第三款新冠肺炎疫苗。
阿汉峇峇向《当今大马》透露，大马药剂监管局已批准了阿斯利康疫苗。
“大马药剂监管局的批准疫苗的标准，包括了疫苗的安全性，质量和功效。”
他也透露，卫生部的在专家会在来临的周一，针对阿斯利康疫苗发出相关的文告。
阿汉峇峇说，我国是透过全球冠病疫苗机制（COVAX）获取阿斯利康疫苗，而昨晚抵达的疫苗是来自阿斯利康疫苗位于韩国的设施，由联合国儿童基金会负责运送。
全国冠病疫苗接种计划已来到了第二阶段，辉瑞与科兴疫苗的注射过程都顺利进行，但阿斯利康疫苗尚未抵达我国前，却已成热门讨论的议题。
欧盟与英国监管单位，正调查涉及阿斯利康疫苗的罕见血栓病例，虽然调查结果显示该疫苗与血栓病例或有关联，但阿斯利康疫苗的益处，仍超越感染病毒的风险。
阿汉峇峇曾在4月6日表示，基于临床试验的数据显示阿斯利康疫苗的好处胜过坏处，因此，政府会继续使用阿斯利康疫苗。
科学、工艺及革新部长凯里随后在4月9日说明，政府的决定是在欧盟药品管理局（EMA）发出阿斯利康疫苗或与罕见血栓情况有关的报告之前，当局会再次商议此事。
“在这样的情况下，在欧盟药品管理局报告之前，我们的立场就如卫生部长阿汉峇峇所说，我们会继续使用阿斯利康疫苗。”
“无论如何，我认为最安全的方式，就是依据欧盟药品管理局的报告，再询问保证获取冠病疫苗特别委员会。”
