（大山脚2日讯）患有罕见基因病的1岁女童郑萍荌，千辛万苦终于入境新加坡等待移植父亲的骨髓续命，岂料一切就绪时，她脑部却出血陷入危险，医生紧急手术开颅止血，暂时保住了生命。
来自大山脚柔府的郑萍荌，去年12月透过大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）筹得了到狮城进行骨髓移植的医费，如今因为突发状况，小萍荌再需要80万令吉的医费，父母哭求社会大众再给孩子一个机会。
该基金会主席拿督蔡瑞豪今日发文告说，郑萍荌的骨髓移植手术原定在2月22日进行，父母及萍荌一家三口于去年12月28日经已飞往新加坡进行骨髓移植手术，并在完成隔离后，欲要依据医院的时间表排期进行手术前的各项检验时，萍荌突然在大年初二凌晨3时许，发羊癫及不省人事，紧急送院检验后证实脑部严重出血，医生两度开颅手术去除瘀血。
“萍荌从出生至今曾有过脑出血的症状，惟不严重，这一次是左脑严重溢血，不过已经止血及受到控制。根据医生报告，为了避免她再次突发脑出血，所以会留在医院接受观察，一旦情况合适了，医生就会为她进行移植父亲的骨髓。”
他说，由于脑部重创，所以在用药方面医生会特别关注，此次的骨髓移植费用，预计需要额外的25万新币（约80万令吉）。
来自槟城的父亲郑义林（37岁）是一名电子工程师，月薪6800令吉，母亲Zen Meilani（30岁）是一名印尼籍，妻子早前在工厂当质量检测员，两人在工作认识后结婚6年，婚后妻子经已辞职成为全职家庭主妇。
“我们经已承担了早前各式各样的检验费、通关费，以及预测在新加坡6个月居留开销约6万4000令吉开销，对于尚缺的80万令吉的手术费经已无能为力，恳求社会大众的援助。”
他说，郑萍荌的哥哥早在2019年，即5个月大突然脑爆血管而离世，去世前无法检验其病因，直到妹妹萍荌的出生，出现与哥哥相同的病因，即全身淤青，而且体内缺乏血小板，以致内出血而无法止血，才促使医生进行基因检验，揭发了两兄妹患上先天血小板减少症（Congenital Thrombocytopenia -SLFN14 mutation），是非常罕见的基因病。
“萍荌自出生后就每周需要到槟城中央医院输血小板，然而若长期输血，唯恐孩子的血液会出现排斥血小板现象，唯一的解决方案就是更换骨髓，我愿意捐骨髓救孩子，不料中途却出现突发脑出血状况，真的恳求大家帮帮我们。我们已经失去儿子了，女儿萍荌既然有活下来的机会及希望，我们不想再失去这个可爱的女儿。”
蔡瑞豪表示，目前萍荌的脑部出血问题已经受到控制，当务之急她需要移植父亲的骨髓，所以医生建议把握在黄金期内进行。
“虽然萍荌及父母目前身在新加坡，我们经过与主治医生了解萍荌的状况及治疗法后，经过审查后议决再度协助萍荌筹募骨髓移植及治疗费。”
他说，萍荌左脑溢血医生两度手术切除坏死脑细胞，虽然影响其身体右侧的机能，不过孩子还小，而且其进展良好，父母没有放弃她，所以相信大众也不会放弃她，希望大家能给她一个机会活下去，给她健康成长的机会。
该基金会经过商议后，议决协助她二度筹募尚缺的80万令吉医疗费，小萍荌需要您的援助之手助她度过这一关，请帮帮她。
家人同意将筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款，可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问，可联络该会热线016-4192192、019-2322192、04-5399212。
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