张俊康的奶奶及父亲恳求大众的捐助,让俊康得以尽快手术治疗。

(大山脚25日讯)2岁华裔男童张俊康天生患有多重先天缺陷,不仅肛门先天闭锁、双手发育不全,更患有严重先天性心脏病,如今因体内心脏支架失效并导致血管阻塞,血氧跌至危险水平,已被紧急安排入院,并需尽快接受高风险心脏修复手术保命,惟家属无力承担约7万令吉医疗费用,盼社会大众伸出援手。

来自雪兰莪的张俊康自出生以来便不断进出医院,长期与病魔抗争。其62岁奶奶受访时心疼指出,孙子十分乖巧懂事,明白自己身体状况与其他小孩不同,因此很少哭闹,令人倍感心酸。

大山脚瑶池金母慈善基金会(One Hope Charity)主席拿督蔡瑞豪指出,俊康母亲怀胎7个月时进行产检,医生已发现胎儿双手发育异常。孩子出生后进一步检查发现,不仅患有严重先天性心脏病,心脏还有一大一小两个洞,同时也面对肛门先天闭锁问题,双手更因缺少尺骨与桡骨,导致手腕直接连接肘关节,功能严重受影响。

他说,俊康出生后即紧急进行造口手术,在腹部开洞并置放造口袋,之后陆续接受肛门成形术及造口接回手术,最终得以正常排便。

“不过,真正危及生命的仍是心脏问题。”

2岁的张俊康天生患有多重先天缺陷,却依然乖巧懂事,令人心疼。
2岁的张俊康天生患有多重先天缺陷,却依然乖巧懂事,令人心疼。

他说,俊康数个月大时曾接受心脏支架置入手术,惟医生早已说明支架仅能暂时维持约半年。如今支架失效并造成血管阻塞,导致孩子长期严重缺氧,经常出现全身发绀情况。

他指出,医生日前复诊时发现俊康血氧已跌至危险水平,因此紧急建议马上入院,并安排进行高风险心脏修复手术。由于病情复杂,孩子已被转介至位于吉隆坡的国家心脏中心(IJN)接受治疗。

据了解,医生除了需取出体内已失效的支架,也须进行绕道手术,整个治疗过程复杂且风险极高。

31岁的父亲张文威透露,孩子从小不断进出医院,如今每天都面对缺氧及发绀问题,看著孩子受苦令他十分心痛。他坦言,待完成心脏手术后,俊康未来仍需接受双手矫正治疗。

张文威原在回收厂工作,一个月前刚转职成为鸡只运输司机,月入约2000多令吉。妻子则在俊康3个月大时离开家庭,目前孩子主要由62岁的祖父母轮流照顾。

他说,退休的父亲与兼职担任书记的母亲,如今一边照顾孙子,一边依靠积蓄支撑医疗开销,但面对庞大的手术费用,早已感到吃力。

经过院访与审核后,大山脚瑶池金母慈善基金会议决协助张俊康筹募所需的7万令吉医疗费用,家属亦已正式委托该会全权处理筹款事宜及代收善款。

有意捐助张俊康(Teoh Jun Hong)的善士可通过www.onehopecharity.org 线上捐款,详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。

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