槟安医院儿科外科专科顾问塔明安沙礼医生今日召开记者会指出，来自缅甸的艾伦患有先天性肠道闭锁，其回肠在母体生长时因血液到达不了导致畸形，食物无法通过回肠进入大肠，造成小肠阻塞，导致艾伦的肾脏衰弱、肚子肿胀等严重症状。
塔明安沙礼表示，艾伦被送进院时还未满月，体重从3公斤下跌至2.75公斤，情况危急。
罹患机率4万分之一
当时艾伦不但黄疸素超过500、血小板低于一万、无法排便、开始脱水、细菌感染等。更严重的是，艾伦所患的肠闭锁合并“苹果削皮症”异常是一种非常罕见且严重的先天性肠胃道疾病，罹患机率是4万分之一。
尽管艾伦在出生后隔日于缅甸进行吻合手术，将闭锁的回肠切掉，然后接上大肠，不过手术不成功，缅甸医生束手无策，父母较后带艾伦到槟安医院求助。
塔明安沙礼为艾伦输送营养素约一个月，待他健康稳定后，再次为艾伦进行吻合手术，尽管当时的成功率只有25%，但若不动手术，艾伦将无法存活。
手术后一个月内，他给艾伦注射药物帮助大肠蠕动、抗生素防止感染及注意其血小板指数，艾伦终于能够慢慢排便，再从注射营养素转为喂食，最后艾伦健康恢复正常，顺利排便。
艾伦在1月出院，今日回到槟安医院复诊，体重已8公斤，健康与正常小孩无异。
其父亲安德鲁（36岁）表示，艾伦在仰光一家私人医院出世当日已被证实患上此症，当时他们从私人医院转到政府儿童专科，虽然隔日已马上动手术，但艾伦的情况不见改善。
后来他透过该国的部长向院方施压，医生才以放弃的态度告诉他们院方无能为力，他当下决定要把儿子送出国，选择了6年前为父亲治愈癌症的槟安医院，儿子恢复健康，让他非常欣慰。
要看最快最熱資訊，請來Follow我們 《東方日報》WhatsApp Channel.
