（吉隆坡15日讯）马大名誉教授及研究顾问拿督林世杰促政府，考虑引进新的QDENGA（TAK-003）骨痛热症疫苗。
他今日发文告表示，之前曾经感染过或未感染过骨痛热症的人，都适合这种疫苗。
“与2015年由赛诺菲制药公司（Sanofi Pasteur）研发并获得上市许可的登革疫苗（Dengvaxia）不同（马来西亚未经批准），新的Takeda（TAK-003）疫苗又称为QDENGA，无需进行预先接种测试，即使先前未曾接触骨痛热症病毒，也可以使用。”
文告中解释，QDENGA骨痛热症疫苗已在3个阶段的临床试验中进行了19项第3期骨痛热症疫苗效力研究（TIDES）测试。
“试验为期四年半，参与者超过2万8000人，年龄从18个月到60岁不等。在安全性方面，QDENGA的耐受性整体良好，TIDES试验中未发现任何重大安全风险。”
他说，根据Takeda提供的数据，欧盟于2022年10月批准了QDENGA的许可。
“QDENGA目前适用于欧盟、英国、印尼、泰国和巴西的儿童和成人。”
文告也表示，2023年10月，世界卫生组织“免疫接种战略谘询专家小组”（SAGE）也建议在骨痛热症疾病负担高、传播强度高的环境中使用QDENGA疫苗，以最大限度地减少血清阴性者的任何潜在风险。
“SAGE建议在这种情况下向 6 至 16 岁的儿童接种 2 剂疫苗。世卫组织现在将考虑SAGE的建议，并针对在公共疫苗接种计划中使用QDENGA一事做最终指导。”
此外，文告指出，骨痛热症是最迅速扩散的蚊传病毒之一，并且在2019年被世界卫生组织识别为全球健康的十大威胁之一。
“由于气候变化、城市化迅速、人口增长、不足的废弃物管理以及不当的储水方式，提供了这些蚊子的繁殖场所，促进了登革病毒的传播，过去20年全球登革发病率增加了八倍，且仍在上升。骨痛热症在马来西亚是一个重要的公共卫生问题。在2023年，卫生部表示，截至第48个流行病学周（ME-48），骨痛热症病例的累积数量增加了91.3％，达到11万1417例，相比之下，2022年同期仅有5万8239例。”
他说，卫生总监拿督莫哈末拉兹表示，由于骨痛热症并发症，总共有84宗死亡案例，相比之下，2022年同期仅有39宗死亡案例。
对此，林世杰认为卫生部应尽快研究QDENGA疫苗的许可，以便希望接种疫苗的个人能够立即接种。
