（墨尔本、东京2日讯）武汉肺炎疫情蔓延全球，多个国家科研机构和药厂加紧研发疫苗及治疗药物。目前澳洲专家已可从实验室培育出有关病毒，日本也成功从患者身上分离病毒，有助研发对策。有团队亦主力集中相关药物研究，评估用于治疗中东呼吸综合症（MERS）、埃博拉病毒、抗爱滋病毒等药物是否可用于应付新型冠状病毒。
香港媒体引述报导，澳洲墨尔本的彼得多尔蒂感染及免疫研究所，已在实验室培育出武汉肺炎病毒，是首次有团队在中国境外成功培育病毒，有助研制疫苗。而昆士兰大学研究人员也利用一种名为“分子钳”的专利技术，以增加病毒蛋白的稳定性协助研究，团队过去曾用同一技术开发MERS、埃博拉病毒和流感病毒等疫苗，实验效果理想。
有望更快研发疫苗
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的团队亦投入研发新型冠状病毒疫苗。严重急性呼吸系统综合症（SARS）爆发时期从获得病毒基因图谱到开始疫苗一期临床试验，研究周期需时20个月，NIAID疫苗研究中心利用核酸疫苗平台，成功将研发周期缩短到3.25个月。研究人员认为在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技术协助下，今次疫情的疫苗研发速度有望更快。
待进一步临床试验
美国《新英伦医学杂志》周五指，美国首宗确诊患者接受正在研究用以对抗埃博拉病毒及MERS的蛋白酶抑制剂Remdesivir药物注射后病情好转，再没有发烧、咳嗽亦少了、肺部杂音消失、食欲有改善等，除了间歇性乾咳和流鼻水，并无其他症状。研究人员指在患者临床症状恶化时使用尚未审批的Remdesivir，是出于“同情用药”原则，但仍要待进一步临床试验以确定其对武汉肺炎患者的安全性和疗效。
建议服抗爱滋病药
中国国家卫健委表示，虽然尚无有效的抗武汉肺炎病毒药物，但建议患者每天服用两粒抗爱滋病毒的Lopinavir/Ritonavir药丸，以及试用α-干扰素，同时公布所谓的官方“药单”。不过香港中、西医对建议有所保留，认为贸然使用“药单”中的药物或有风险，估计中国内地此时抛出“药单”的最大作用只为稳定民心。
吉利德公司周五表示，已向中国政府提供Remdesivir，针对少数武汉肺炎患者进行测试，并与各国合作研究该药可行性。
