（华盛顿10日讯）美国药厂辉瑞及德国生物科技公司BioNTech合作研发的新冠疫苗传出好消息，第3阶段的大型测试数据显示，疫苗对保护效用率高达90%。辉瑞公司周一表示，这是对抗在全球已造成100多万人死亡，并重创世界经济的病毒战争的重大胜利。
综合路透社及媒体报导，辉瑞公司表示，他们所研发的疫苗已在6个国家与地区中4万3500人进行了测试。受试者分别接受相关疫苗及安慰剂，其后发现当中94名感染新冠病毒的人士中，仅不到10%人曾接种疫苗。比较接受疫苗的组别及安慰剂对照组，疫苗效用率达90%。消息一出，美股期货即刻向上暴涨，道琼期指上涨超过1530点。
辉瑞称，疫苗要注射两次，两次注射相隔3周，而在接受第二剂疫苗后7日开始对新冠病毒有免疫力。
辉瑞和BioNTech表示，至今他们尚未发现严重的安全问题，预计本月将寻求美国的紧急使用授权，提高了最快在12月做出监管决定的可能性。若获得授权，这两家公司估计今年内将可生产高达5000万剂疫苗，足够为2500万人提供保护，明年将可生产高达13亿剂。
辉瑞公司首席执行员艾伯乐说：“今天是科学和人类的伟大日子。”他指出，这一数据的里程碑是在 “感染率创下新纪录、医院接近不堪负荷、经济争扎求存的情况下出现的。”
科学家、公共卫生官员和投资者对这项数据感到鼓舞，并认为若完整的试验结果成功，将有助于扭转新冠肺炎疫情趋势。至于大规模接种仍需获得监管部门的批准，并不会在今年内启动。
目前仍有许多问题，例如疫苗按种族或年龄的有效性如何，以及免疫力可能持续多久。
美国国家过敏暨传染病研究所所长福奇周一表示：“作为一种疫苗，它的有效性超过90%，这是非凡的”。他并称美国可能在今年年底前准备好为民众注射疫苗。
报导指，辉瑞公司预计将为16至85岁的人寻求美国的紧急使用授权。这将需要两个月的后续安全数据，以确保没有副作用出现。这预计将在11月的第3周获得。
美国卫生和人类服务部部长阿扎说，在批准之前，美国监管机构将需要数周的时间来接收和处理数据。
福奇还表示，莫德纳生物技术也公司预计也将在本月稍晚时报告其大规模试验的结果。“我们很可能会有不止一种有效的疫苗。”
世界卫生组织（WHO）称这项结果非常积极，但警告说有45亿美元（约183亿7800万令吉）的资金缺口，可能会减缓中低收入国家获得测试、药物和疫苗的速度。
而另一项隐忧是运送问题，因有关疫苖须存放于摄氏零下80。这可能影响到不太富裕的国家，甚至许多美国医院也缺乏这种超低温储存设备。这凸显了更多传统疫苗研发的必要性，比如强生（Johnson & Johnson）的候选疫苗。
欧盟周一表示，将很快与辉瑞和BioNTech签署一份高达3亿剂新冠肺炎疫苗的合约。
