美国纽约州长科莫于当地时间2日表示，辉瑞大药厂开发的新冠肺炎疫苗如获联邦政府批准，首批疫苗预计15日运抵，足够17万人接种，医护人员与长照机构居民将是优先施打对象。
英国火速批准使用辉瑞（Pfizer）新冠肺炎疫苗后，欧美其他国家动向备受瞩目。辉瑞已向美国食品暨药物管理局（FDA）申请疫苗紧急使用授权，FDA谘询委员会预定10日开会提出建议，供FDA决定是否核准。
全美疫情日趋严重，科莫（Andrew Cuomo）简报时形容疫苗接种计划是抗疫“终局之战”。科莫说，联邦政府依各州人口多寡分配新冠肺炎疫苗，年底前全美供给估计接近4000万剂。由于每人需施打两剂，这批疫苗仅够2000万人接种，占美国人口6%左右。
除辉瑞与德国伙伴BioNTech合作开发的疫苗外，美国生技厂商莫德纳（Moderna）也已向FDA申请疫苗紧急使用授权，FDA谘询委员会预定17日就批准与否提出建议。但莫德纳公司规模较小，疫苗生产速度与初步可供分配的剂量不如辉瑞。
至于疫苗施打对象次序，美国疾病管制暨预防中心（CDC）谘询委员会昨天建议医护人员与长期照护机构居民优先接种，与纽约州政府先前订出的疫苗接种计划大致相同。
疫苗问世虽带来一丝曙光，但接种才是严峻挑战的开始。疫情爆发后，全美各州与地方政府财务困窘，普遍欠缺大规模施打疫苗的资源；民间原本就有反对接种疫苗的族群，加上新冠肺炎疫苗数月内开发问世，民众疑虑有增无减。
科莫表示，部分民众刚开始可能抗拒，但纽约州政府设有委员会审核FDA疫苗核准决定，期望建立信心、淡化民众疑虑。
随著全美疫情恶化，纽约近期数据愈来愈不乐观，截至1日，纽约州染疫住院人数直逼4000人，一个月来激增逾两倍；纽约市新型冠状病毒检验呈阳性反应比例7天移动均值已达4.8%，创5月底以来新高。
与春季不同的是，近期接触者追踪显示新增病例主要来源是家中小型聚会。纽约州政府最新宣导广告警告，超过7成病例源于“起居室病毒传播”，呼吁民众年底佳节减少亲友聚会，在医疗院所人力吃紧之际降低感染风险。
