（新加坡21日讯）女童自小患有先天基因性的再生障碍性贫血，三岁半急需骨髓移植保命，所幸找到近乎完美匹配的骨髓获重生，如今终于能和恩人见面，两人拥抱的那一刻让现场的人都湿了眼眶。
今天是世界骨髓捐赠者日，非营利组织“骨髓捐赠计划”（简称BMDP）在比达达利兀里区举办历来最盛大的“捐赠者—受捐者”会面，11对捐赠者和受益者家庭共聚一堂。其中一位受益者是9岁的何雯晴，救了这位可爱小女孩的是林维杰（32岁，工程师）。
为了这一天，何雯晴与父母何松安（61岁，营运经理）和吴秀玲（52岁，全职看护者）已准备多年。何雯晴亲手捏制彩塑“小马宝莉（My Little Pony）”和彩画，父母更是亲手制作感谢卡片记录何雯晴每年在骨髓移植日的新生之旅，何家更是迫不及待，在活动开始前就到会场等待素未谋面的救命恩人。
何雯晴天生发育比一般孩童要慢，出生仅有1.5公斤，如今9岁也仅有11.5公斤，身高99.4公分。不仅如此，她从小视力、耳朵和手指都存在缺陷。
三岁半时，何雯晴在进行手指重建手术之前，急需进行骨髓移植，所幸成功在新加坡骨髓库找到匹配度高达98％的骨髓。
妈妈吴秀玲说：“这简直是个奇迹，骨髓是很难找到的，而且适配度这么高，真的是缘分。”
何雯晴在2019年10月17日进行骨髓移植，尽管何家十分好奇“救命恩人”是谁，也希望当面感谢捐赠者，但鉴于保密机制，何家只好将这份感恩放在心里。
为了纪念这次新生，父母决定将骨髓移植日当作何雯晴的生日，每年庆祝并拍照记录，希望有天能送给捐赠者，感谢他给予女儿新生命。
何雯晴病情逐步稳定后，家人也决定把她原本的名字“何汶羲”改为“何雯晴”，寓意雨过天晴。
父亲何松安说，女儿因先天性基因疾病，从小就要与各种针管和化疗打交道，但女儿从未因为生病哭过，反而一直都以笑脸馈赠身边所有人。
“即使曾在加护病房抢救72天，总共在医院医治182天，承受许多大人无法承受的痛苦，但积极乐观的她没有放弃。”
林维杰同样好奇自己曾经帮助过的人，也迫不及待想见到对方，今天也达成愿望。
在主持人的引导下，林维杰在台上第一次见到曾经帮助过的女孩何雯晴。
何雯晴瘦小的身躯，忍著因为免疫疾病导致的腿疼，一步一步迈向林维杰。
林维杰张开双手迎接，何雯晴给了他一个拥抱并说谢谢。
何松安和吴秀玲就在台下看著，这动人一幕让现场所有宾客都不禁感动落泪。
林维杰受访时透露，9年前在女友朱婉绮（31岁，金融从业员）的鼓励下加入骨髓捐赠计划。5年前，他接获骨髓捐赠计画来电通知，他的骨髓匹配人已出现，他二话不说答应。
“当时我跟父母说，结果被骂了一顿，觉得这种大事怎么没提前跟他们商量。我就跟他们说，如果哪一天生病的人是我，你们也会希望有人可以捐赠骨髓给我。”
无论是想要捐骨髓或透过其他方面帮助BMDP，可上https://bmdp.org了解详情。
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