（伦敦、布鲁塞尔10日讯）美国辉瑞药厂与德国生技公司BioNTech联手研发的新冠肺炎疫苗似乎问世在望，但民众对疫苗普遍信心不足，政府和制药公司现在的挑战，将是如何说服世人接种。
台湾中央社报导，许多人对疫苗研发速度加快感到忧心，疫情前和疫情期间的多份民调显示，民众信心不稳，而政治分歧、网络假新闻充斥，也都影响到民众的接受度。
世界卫生组织（WHO）估计，要打断病毒感染，就得有约莫70%人口接种，而由于疫苗问世后不可能随即提供所有人施打，专家表示，让医护人员优先接种将是首要之务。
全球至今约有200种新冠肺炎疫苗正在研发阶段，其中数十种进入人类临床试验，但至今无一完成试验且获得核准，唯有辉瑞和BioNTech疫苗似乎成功在望。
美国康奈尔大学教授克瑞纳和克雷普斯表示，辉瑞疫苗的高有效性可拉抬民众信心。他们最近的研究结果显示，如果初步疫苗的有效性和流感疫苗差不多，美国人接种率或许会不及70%。
克瑞普斯表示：“但若疫苗有效性90%，就会大幅提升美国人接种意愿，增加超过10%，这就对美国能否确保足够民众接种，最终更接近群体免疫至关重要。”
欧盟将订购3亿剂
另据路透社报导，欧盟执委会主席冯德莱恩周一表示，欧盟将很快签署一份合约，购买数亿剂辉瑞和BioNTech正在开发的新冠疫苗。
英国首相约翰逊的发言人也表示，如果监管机构批准，英国预计到今年年底将获得1000万剂辉瑞和BioNTech研发的新冠候选疫苗。
该发言人称，英国已经订购了4000万剂上述候选疫苗，足以为2000万人接种。
