英国牛津大学与中国康希诺生物公司（CanSino Biologics）各自研发的2019冠状病毒疾病疫苗，都在初步测试中呈现正面成果，最后阶段测试正进行中。
根据医学期刊《刺胳针》（Lancet）于20日刊登的一篇文章表示，牛津大学和英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研发的新冠病毒疾病实验疫苗ChAdOx1 nCoV-19，以及康希诺生物公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所研发的Ad5-nCoV，都在第一、二阶段的临床试验中出现免疫反应和不错的安全性，第三（最后）阶段正在巴西和其他国家测试。
世界卫生组织（WHO）统计，目前全球约有163种2019冠状病毒疾病候选疫苗正在研发，其中23种已进入人体临床试验阶段，牛津大学和阿斯特捷利康药厂合作研发的实验疫苗，是目前临床试验进展最快、最先进的疫苗。
巴西专家说，参加牛津大学第一、二阶段临床试验的1000名志愿者是年龄介于18至55岁的健康人士，且9成以上是白人，试验结果不能断定广大民众在长期接触病毒时，疫苗能否在体内产生免疫力，所以目前在巴西进行的第三阶段测试结果将决定疫苗是否对民众有效。
负责在巴西执行牛津大学疫苗第三阶段测试的圣保罗联邦大学特殊免疫学参考中心（Crie-Unifesp）表示，如果试验成功，证实疫苗的效用与安全性，可于2021年6月注册产制。
康希诺生物公司在武汉针对500名志愿者进行的第二阶段临床试验结果，也显示实验性疫苗Ad5-nCoV诱导免疫反应和具安全性。
中国研究人员说，如同参与牛津大学测试的英国志愿者，武汉的志愿者也未暴露在遭新型冠状病毒感染的环境中，所以必须进行第三阶段人体临床试验才能证实这种疫苗的效用。
除了康希诺生物公司与中国军方研发的疫苗外，中国还有几款实验性疫苗已达人体试验阶段，包括明天开始在巴西测试、由圣保罗布坦坦研究所（Instituto Butantan）与北京科兴生物制品公司（Sinovac Biotech）合作研发的Coronavac及中国生物技术股份有限公司（China National Biotec）研发的另外两款疫苗。
世卫组织突发卫生事件执行主任莱恩（Mike Ryan）于周一（20日）在线上记者会中向牛津大学的科学家致贺，但提醒在新冠病毒疾病疫苗研制成功前，还有很长的路要走。
世卫总干事谭德塞表示，世界不必等待疫苗来控制疫情，只要落实追踪确诊病患的接触者，将他们隔离，可以马上拯救更多人的生命。
谭德塞说，疫苗一旦问世，各国政府必须将疫苗视为“全球公共财”，确保疫苗的公平分配。
巴西2019冠状病毒疾病疫情持续蔓延，确诊病例累计达212万1645人、8万251人死亡，是全球疫情第二严重的国家，仅次于美国。
